# نوزادان انگلیسی برای تشخیص بیماری ژنتیکی آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) غربالگری می‌شوند.

- Published: 2026-07-17T12:31:18Z
- Updated: 2026-07-18T23:42:19Z
- Section: سلامت
- Language: Persian (fa)
- Source: BBC News — https://www.bbc.co.uk/news/videos/c1l14gn3gpmo?at_medium=RSS&at_campaign=rss
- Canonical: https://www.khabarestan.com/news/%D9%86%D9%88%D8%B2%D8%A7%D8%AF%D8%A7%D9%86-%D8%A7%D9%86%DA%AF%D9%84%DB%8C%D8%B3%DB%8C-%D8%A8%D8%B1%D8%A7%DB%8C-%D8%AA%D8%B4%D8%AE%DB%8C%D8%B5-%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%DB%8C-%DA%98%D9%86%D8%AA%DB%8C%DA%A9%DB%8C-%D8%A2%D8%AA%D8%B1%D9%88%D9%81%DB%8C-%D8%B9%D8%B6%D9%84%D8%A7%D9%86%DB%8C-%D9%86%D8%AE%D8%A7%D8%B9%DB%8C-SMA-%D8%BA%D8%B1%D8%A8%D8%A7%D9%84%DA%AF%D8%B1%DB%8C-%D9%85%DB%8C%D8%B4%D9%88%D9%86%D8%AF

همه نوزادان در انگلستان از این پس تحت آزمایش غربالگری قرار خواهند گرفت تا بیماری ژنتیکی خطرناک آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) را زودهنگام تشخیص دهند. SMA باعث ضعف و فلج عضلات می‌شود و می‌تواند مشکلات جدی سلامتی، به ویژه در کودکان خردسال، ایجاد کند.

این آزمایش خون ساده بخشی از یک مطالعه تحقیقاتی گسترده است که هدف آن بهبود تشخیص و درمان این بیماری است. SMA ناشی از جهش در یک ژن خاص است که عملکرد سیستم عصبی را در کنترل عضلات مختل می‌کند و بدون درمان، ممکن است منجر به از دست دادن حرکت و عوارض دیگر شود.

با اجرای این برنامه جدید، پزشکان قادر خواهند بود موارد SMA را به سرعت تشخیص داده و حمایت پزشکی فوری را برای کودکان مبتلا ارائه کنند. انتظار می‌رود این ابتکار علمی به محققان در توسعه درمان‌های موثرتر کمک کند و شاید در آینده، راهی برای درمان کامل SMA بیابد.

---
ترجمه و بازنویسی خودکار با هوش مصنوعی از منبع اصلی.